为了从亚原子分辨率进一步观察Pt1/Co1NC中Pt物种的存在形式，促进我们还进行了球差校正的高角度环形暗场扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）观察。
绿电列报力巴这种有效的策略可以扩展到含有其他多孔载体和贵金属的催化剂上。这进一步验证Pt1/Co1NC中的Pt以单原子的形式存在，消费而PtNP/NC中的Pt则聚集成颗粒。
动系道绿电交拉曼光谱显示Co1NC（AreaD/AreaG =3.48）的缺陷比NC(AreaD/AreaG =2.90)更多。易助这与XANES和EXAFS的结果一致。总而言之，斯夫实现从EXAFS拟合结果可知Pt1/Co1NC中的Pt和Co均以单原子的形式存在（已有的结果证明与金属相配位的为较轻的元素，斯夫实现即N，因此Pt和Co之间没有明显相互作用）。
在用两种载体负载Pt后，减碳缺陷的变化也有明显的不同。然而，目标发生在阴极的HER反应严重依赖贵金属催化剂。
然而，促进PtNP/NC对应的谱图中展示的则是Pt（II）物种和Pt（0）物种（图3e）。
然而，绿电列报力巴从NC到PtNP/NC，吡啶氮/总氮量变化却非常小，从20.07%到18.98%，因为大多数的Pt早已团聚形成纳米颗粒。最近，消费用稳定的碳层包覆过渡金属纳米颗粒成为一种设计活性和耐用催化剂的新策略。
该策略有助于设计高性能的HER电催化剂，动系道绿电交为开发耐用的电化学催化剂提供了一种有前景的方法。密度泛函理论(DFT)对碳层厚度对其性能影响的计算表明，易助当碳层数大于3时，碳壳表面不太可能被激活。
超薄石墨烯外壳可以促进电子从被封装金属转移到石墨烯表面，斯夫实现优化石墨烯表面的电子结构，激发惰性石墨烯表面的催化活性。减碳c.Mo基MOF在700-1100℃煅烧后的XRD谱图。